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Decidi criar este blogue com o intuito de divulgar uma doença endócrina rara que me afectou, chamada Síndrome/Doença de Cushing, trocar informações sobre a mesma, bem como divulgar as minhas experiências pessoais.

É necessário alertar as pessoas para esta doença silenciosa...

Caso tenham pelo menos 6 sintomas desta doença, alertem o vosso médico.

Gostaria de esclarecer que não tenho competência para diagnosticar a doença de Cushing, pois não sou médica. O melhor profissional para diagnosticar esta doença é o Endócrinologista, ou, como foi no meu caso, um Neurocirurgião com muita experiência.



quinta-feira, 1 de dezembro de 2011

Fotos tiradas no hospital após cirurgia transfenoidal

 
No dia da cirurgia (12/10/2011)

No dia da cirurgia (12/10/2011)

Tamponamentos (13/10/2011)

4 comentários:

  1. Forca prima!! Estamos aqui sempre a pensar em ti e a dar-te boas vibracoes. :-)

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  2. Meu nome é Márcia e estou também na luta contra essa mal ( Adenoma hipofisário ), fiz a cirurgia transcraniana a 2 anos, que foi retirado 50% do tumor, 28 sessões de radioterapia e de nata adiantou, agora sigo tratamento com endocrinologistas e tenho fé em Deus que ficarei curada!

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    Respostas
    1. Olá Marcia,
      Obrigada por dar o seu testemunho.
      Se Deus quiser vai correr tudo bem... Voçê vai ver... Tenha sempre pensamento positivo porque ajuda bastante.
      Para lhe fazerem uma cirurgia transcraniana é porque o seu adenoma era muito grande, não era?
      Beijinhos

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